Информация для специалистов

С 17.06.2019г для оказания специализированной медицинской помощи в стационарных условиях пациентам с профессиональным заболеванием, с подозрением на профессиональные заболевания, а также лицам, имеющим высокие факторы риска развития профессиональных и профессионально обусловленных заболеваний, введено 5 профпатологических коек в аллергологическом отделении ГОКБ.

Показания для госпитализации на проф. койки:

• профессиональный хронический бронхит
• силикоз
• пневмокониоз электросварщика
• экзогенный альвеолит
• вибрационная болезнь
• двусторонняя сенсо-невральная тугоухость
• профессиональная бронхиальная астма
• аллергическая бронхиальная астма (для исключения профессионального характера заболевания)
• профессиональная ХОБЛ
• аллергический контактный дерматит, профессиональные экземы
• профессиональная острая и хроническая крапивница, ангионевротический отек
• профессиональный аллергический ринит, конъюнктивит
• полиневропатии верхних конечностей
• шейно-плечевая и пояснично-крестцовая радикулопатия
• заболевания опорно-двигательного аппарата: тендовагиниты, лигаментозы, деформирующие артрозы, периартрозы (плече-лопаточный, локтевой, коленный)
• хронические интоксикации и их последствия
• пациенты с подозрением на профессиональные заболевания

Так же на проф. койки могут направляться пациенты с общими (непрофессиональными) заболевания, препятствующими выполнению работы (для дополнительного обследования, уточнения диагноза, степени функциональных нарушений, уточнения допуска к работе и формирования трудовых рекомендаций).

Для решения вопроса о госпитализации пациентов необходимо направлять на консультацию к врачу-профпатологу ГОКБ.

В направлении необходимо указать объем исследований, предусмотренных диспансеризацией, в соответствии с имеющейся группой диспансерного учета, выполненный до госпитализации в ГОКБ, а так же:

• общий анализ крови (не более 10-дневной давности)
• общий анализ мочи (не более 10-дневной давности)
• глюкоза крови (не более 10-дневной давности)
• анализ крови на RW– с 14 лет (не более месячной давности)
• флюорография грудной клетки – с 17 лет (не более 6-месячной давности)
• ЭКГ – с 40 лет, а также по показаниям (не более месячной давности, оригинал) консультация гинеколога - для женщин (не более 10-дневной давности)

Пациентам с профессиональными заболеваниями необходимо иметь акт о профессиональном заболевании (при наличии), программу реабилитации потерпевшего в результате профессионального заболевания.

Работающие временно нетрудоспособные пациенты должны иметь в выписке из медицинских документов сведения о сроках временной нетрудоспособности до госпитализации.

УТВЕРЖДЕНО
Приказ главного врача ГОКБ
05.05.2023г. № 188

ИНСТРУКЦИЯ
о порядке и условиях информирования врачей и провизоров ГОКБ о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, представителями производителей лекарственных средств

1. Настоящая Инструкция определяет порядок и условия информирования врачей и провизоров (далее – работники) ГОКБ о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь (далее – информирование работников), представителями производителей лекарственных средств.
2. Действие настоящей Инструкции не распространяется на отношения, связанные с размещением (распространением) рекламы, обеспечением организации и функционирования системы фармаконадзора.
3. В настоящей Инструкции используются основные термины и их определения в значениях, установленных Законом Республики Беларусь «Об обращении лекарственных средств», а также следующие термины и их определения:

• информирование работников – процесс предоставления представителями производителей лекарственных средств сведений о лекарственных препаратах по вопросам их медицинского применения, включая информацию о показаниях, противопоказаниях, взаимодействии с другими лекарственными препаратами, возможных нежелательных реакциях, особенностях применения у различных категорий пациентов, условиях хранения лекарственных препаратов, порядка отпуска по рецептам, иной информации в целях формирования знаний у работников о правильном назначении, выписке, хранении, реализации и медицинском применении лекарственных препаратов;
• представители производителей лекарственных средств (далее – представители) – специалисты, имеющие высшее медицинское или фармацевтическое образование, обладающие знаниями в сфере обращения лекарственных средств, уполномоченные производителями лекарственных средств (держателями регистрационных удостоверений) осуществлять информирование работников и являющиеся:
• сотрудниками производителей лекарственных средств (держателей регистрационных удостоверений) или их представительств;
• сотрудниками иных юридических лиц, заключивших с производителями лекарственных средств(держателями регистрационных удостоверений) либо с их представительствами гражданско-правовой договор;
• иными физическими лицами, заключившими с производителями лекарственных средств(держателями регистрационных удостоверений) либо с их представительствами гражданско-правовой договор.

4. Представители осуществляют информирование ответственных лиц по больнице в форме устного выступления с (без) демонстрацией печатных и иных информационных материалов о лекарственном препарате, в том числе на электронных носителях (далее – информационные материалы), без взаимодействия с другими работниками больницы.
5. Главный врач больницы в целях организации информирования работников больницы представителями:

• рассматривает обращения представителей об участии в мероприятиях и информировании ответственных лиц больницы;
• организует ведение журнала регистрации мероприятий по информированию медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, по форме согласно приложению к настоящей Инструкции, в том числе назначает лицо, ответственное за ведение и сохранность данного журнала;
• принимает иные меры, установленные настоящей Инструкцией и иными актами законодательства Республики Беларусь.

6. При осуществлении информирования работников представители не вправе:

• входить в кабинеты и иные служебные помещения организации (за исключением служебных кабинетов руководителя организации или иных должностных лиц, обеспечивающих организацию информирования работников больницы в порядке, установленном настоящей Инструкцией) или каким-либо иным образом отвлекать работников больницы от выполнения ими своих должностных обязанностей;
• присутствовать и (или) выступать на мероприятиях, не определенных главным врачом;
• предоставлять недостоверную и (или) неполную информацию о лекарственных препаратах, в том числе имеющих одинаковое международное непатентованное наименование;
• размещать (распространять) информационные материалы в местах, не установленных приказом главного врача;
• распространять (предоставлять) на возмездной или безвозмездной основе в соответствии со статьей 21 Закона Республики Беларусь «О лекарственных средствах» образцы лекарственных препаратов, в том числе в целях их медицинского применения пациентами, а также информационные материалы, представляющие собой бланки рецептов врача, отпечатанные типографским способом, на которых заранее напечатано торговое название лекарственного препарата, а также бланки, содержащие информацию рекламного характера о лекарственных препаратах;
• осуществлять информирование работников, направленное на привлечение внимания к конкретному лекарственному препарату (лекарственным препаратам), формирование или поддержание интереса к нему и (или) его продвижение на рынке;
•  проводить любые акции, направленные на установление заинтересованности работников в назначении или реализации пациентам лекарственных препаратов;
• нарушать иные требования, установленные законодательством Республики Беларусь.

7. Сведения представителей при информировании работников больницы должны соответствовать информации, содержащейся в регистрационном досье на лекарственный препарат, данным инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша) и (или) общей характеристике лекарственного препарата, согласованным Министерством здравоохранения при государственной регистрации (подтверждении государственной регистрации) лекарственного препарата, иным требованиям, установленным законодательством.

Представляемая в сведениях сравнительная характеристика лекарственного препарата должна использоваться применительно к доказательству эквивалентности генерического лекарственного препарата оригинальному лекарственному препарату. Не допускается использование дискредитирующей сравнительной информации в отношении других лекарственных препаратов.

Утверждение «новый» в отношении лекарственного препарата может быть использовано в случае, если после государственной регистрации данного лекарственного препарата в Республике Беларусь прошло не более 3 лет.

Использование цитат, таблиц и других иллюстративных материалов, взятых из рецензируемых научных изданий или других научных изданий, должно точно воспроизводиться и сопровождаться ссылками на первоисточник. Информация о результатах доклинических (неклинических) исследований или иных исследований лекарственного препарата, проведенных вне организма человека, должна сопровождаться четким указанием о том, что полученные в ходе данных исследований эффекты (действия) лекарственного препарата не изучались и не воспроизводились на пациентах.

Порядок направления пациентов на консультацию и госпитализацию в учреждение «Гомельская областная клиническая больница» организован в соответствии с приказом главного врача ГОКБ от 30.11.2023 № 494

Подробную информацию по данному вопросу Вы можете получить на информационном портале медработников Беларуси "Медицинский вестник" по ссылке: https://medvestnik.by/news/kak-pravilno-napravit-patsienta-na-kt-mrt