Информация для специалистов

С 17.06.2019г для оказания специализированной медицинской помощи в стационарных условиях пациентам с профессиональным заболеванием, с подозрением на профессиональные заболевания, а также лицам, имеющим высокие факторы риска развития профессиональных и профессионально обусловленных заболеваний, введено 5 профпатологических коек в аллергологическом отделении ГОКБ.

Показания для госпитализации на проф. койки:

• профессиональный хронический бронхит
• силикоз
• пневмокониоз электросварщика
• экзогенный альвеолит
• вибрационная болезнь
• двусторонняя сенсо-невральная тугоухость
• профессиональная бронхиальная астма
• аллергическая бронхиальная астма (для исключения профессионального характера заболевания)
• профессиональная ХОБЛ
• аллергический контактный дерматит, профессиональные экземы
• профессиональная острая и хроническая крапивница, ангионевротический отек
• профессиональный аллергический ринит, конъюнктивит
• полиневропатии верхних конечностей
• шейно-плечевая и пояснично-крестцовая радикулопатия
• заболевания опорно-двигательного аппарата: тендовагиниты, лигаментозы, деформирующие артрозы, периартрозы (плече-лопаточный, локтевой, коленный)
• хронические интоксикации и их последствия
• пациенты с подозрением на профессиональные заболевания

Так же на проф. койки могут направляться пациенты с общими (непрофессиональными) заболевания, препятствующими выполнению работы (для дополнительного обследования, уточнения диагноза, степени функциональных нарушений, уточнения допуска к работе и формирования трудовых рекомендаций).

Для решения вопроса о госпитализации пациентов необходимо направлять на консультацию к врачу-профпатологу ГОКБ.

В направлении необходимо указать объем исследований, предусмотренных диспансеризацией, в соответствии с имеющейся группой диспансерного учета, выполненный до госпитализации в ГОКБ, а так же:

• общий анализ крови (не более 10-дневной давности)
• общий анализ мочи (не более 10-дневной давности)
• глюкоза крови (не более 10-дневной давности)
• анализ крови на RW– с 14 лет (не более месячной давности)
• флюорография грудной клетки – с 17 лет (не более 6-месячной давности)
• ЭКГ – с 40 лет, а также по показаниям (не более месячной давности, оригинал) консультация гинеколога - для женщин (не более 10-дневной давности)

Пациентам с профессиональными заболеваниями необходимо иметь акт о профессиональном заболевании (при наличии), программу реабилитации потерпевшего в результате профессионального заболевания.

Работающие временно нетрудоспособные пациенты должны иметь в выписке из медицинских документов сведения о сроках временной нетрудоспособности до госпитализации.

УТВЕРЖДЕНО
Приказ главного врача ГОКБ
31.12.2015г. № 782

ИНСТРУКЦИЯ
о порядке и условиях информирования врачей и провизоров ГОКБ о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, представителями производителей лекарственных средств

1. Настоящая Инструкция определяет порядок и условия информирования врачей и провизоров (далее – работники) ГОКБ  о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь (далее – информирование работников), представителями производителей лекарственных средств.
2. В настоящей Инструкции используются основные термины и их определения в значениях, установленных Законом Республики Беларусь от 20 июля 2006 года «О лекарственных средствах» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2006 г., № 122, 2/1258).
3. Информирование могут осуществлять представители производителей лекарственных средств, имеющие высшее медицинское, фармацевтическое образование и обладающие знаниями в сфере обращения лекарственных средств (далее – представители).
4. Представители осуществляют информирование работников больницы в порядке, установленном настоящей Инструкцией, в следующих формах:
устного выступления с (без) демонстрацией информационных и иных материалов о лекарственном средстве, в том числе на электронных носителях (далее – информационные материалы), при проведении совещаний, конференций, семинаров, симпозиумов и иных мероприятий, определенных руководителем организации (далее – мероприятия);
размещения (распространения) (далее, если не установлено иное, – размещение) информационных материалов в местах, определяемых руководителем организации.
5. Главный врач больницы  в целях организации информирования работников представителями:
ежегодно издает приказ, устанавливающий перечень мероприятий, на которых будет осуществляться информирование работников организации, и планы их проведения;
издает приказ, в котором устанавливается перечень мест, где допускается размещение информационных материалов;
рассматривает обращения представителей об участии в мероприятиях и (или) размещении информационных материалов;
организует представление в доступном для обозрения месте (на информационных стендах, табло и (или) иным способом), а также на официальном сайте организации в глобальной компьютерной сети Интернет (при его наличии) информации, указанной в абзацах втором и третьем настоящего пункта;
организует ведение журнала регистрации мероприятий по информированию медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, по форме согласно приложению к настоящей Инструкции, в том числе назначает лицо, ответственное за ведение и сохранность данного журнала;
принимает иные меры, установленные настоящей Инструкцией и иными актами законодательства Республики Беларусь.
6. Представители в целях информирования работников больницы не вправе:
входить в кабинеты и иные служебные помещения организации (за исключением служебных кабинетов руководителя организации или иных должностных лиц, обеспечивающих организацию информирования работников больницы в порядке, установленном настоящей Инструкцией) или каким-либо иным образом отвлекать работников больницы от выполнения ими своих должностных обязанностей;
присутствовать и (или) выступать на мероприятиях, не определенных главным врачом;
предоставлять недостоверную и (или) неполную информацию о лекарственных средствах, в том числе имеющих одинаковое международное непатентованное наименование;
размещать (распространять) информационные материалы в местах, не установленных приказом главного врача;
распространять (предоставлять) на возмездной или безвозмездной основе в соответствии со статьей 21 Закона Республики Беларусь «О лекарственных средствах» образцы лекарственных средств, в том числе в целях их медицинского применения пациентами, а также информационные материалы, представляющие собой бланки рецептов врача, отпечатанные типографским способом, на которых заранее напечатано торговое название лекарственного средства, а также бланки, содержащие информацию рекламного характера о лекарственных средствах;
проводить любые акции, направленные на установление заинтересованности работников в назначении или реализации пациентам лекарственных средств;
нарушать иные требования, установленные законодательством Республики Беларусь.
7. Сведения представителей при информировании работников больницы:
7.1. должны соответствовать данным инструкции по медицинскому 
применению и (или) листка-вкладыша, согласованным Министерством здравоохранения Республики Беларусь при государственной регистрации (подтверждении государственной регистрации) лекарственного средства, и содержать следующую информацию:
торговое название лекарственного средства (при наличии);
состав лекарственного средства и название (названия) действующего вещества (веществ) с использованием международных непатентованных наименований;
показания к медицинскому применению лекарственного средства в соответствии с инструкцией по медицинскому применению и (или) листком-вкладышем;
меры предосторожности и особые указания при применении лекарственного средства, противопоказания к применению и побочные реакции;
взаимодействие с другими лекарственными средствами;
условия отпуска из аптек;
наименование производителя лекарственного средства и его официального дистрибьютора (дилера) в Республике Беларусь (при наличии);
указание даты согласования Министерством здравоохранения Республики Беларусь инструкции по медицинскому применению и (или) листка-вкладыша.
Представляемая в сведениях сравнительная характеристика лекарственного средства должна использоваться применительно к доказательству эквивалентности генерического лекарственного средства оригинальному лекарственному средству. Не допускается использование дискредитирующей сравнительной информации в отношении других лекарственных средств.
Утверждение «новое» в отношении лекарственного средства может быть использовано в случае, если после государственной регистрации данного лекарственного средства в Республике Беларусь прошло не более 3 лет.
Использование цитат, таблиц и других иллюстративных материалов, взятых из рецензируемых научных изданий или других научных изданий, должно точно воспроизводиться и сопровождаться ссылками на первоисточник. Результаты доклинических исследований или иных исследований лекарственного средства, проведенных вне организма человека, должны иметь четкие указания о том, что полученные в ходе данных исследований эффекты (действия) лекарственного средства не изучались и не воспроизводились на пациентах;
7.2. должны соответствовать иным требованиям, установленным законодательством Республики Беларусь.


ПРИЛОЖЕНИЕ 1
к приказу главного врача ГОКБ
от 31.12.2015г. № 782

Перечень мероприятий, на которых может осуществляться информирование врачей и провизоров  ГОКБ представителями производителей лекарственных средств о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, время их проведения

1. Общебольничные клинические конференции врачей больницы: 1,3 пятницы месяца, 8.00, актовый зал больницы
2. Клинические конференции врачей хирургической секции: 4 четверг месяца, 8.00, актовый зал больницы
3. Клинические конференции врачей терапевтической секции: 1,3 четверги месяца, 8.00, актовый зал больницы
4. Клинические конференции врачей акушерско-гинекологической секции: 3 среда месяца, 8.00, конференц-зал роддома
5. Клинические конференции врачей-педиатров и детских неврологов: 1,3 вторники месяца, 8.00, ординаторская детского пульмонологического отделения
6. Клинические конференции врачей поликлинической секции: 2,4 четверги месяца, 14.00, конференц-зал консультативной поликлиники

ПОКАЗАНИЯ И ПОРЯДОК НАПРАВЛЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ НА КОНСУЛЬТАЦИЮ И ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ В КОНСУЛЬТАТИВНУЮ ПОЛИКЛИНИКУ ГОКБ, г.Гомель, ул. Бр.Лизюковых,5

Скачать/просмотреть файл формата *.doc размером ~ 341 Kb

Специалисты Гомельской межрайонной МРЭК – 26.10:

Председатель: Михалева З.А.;

врач-эксперт: Хомутовская Н.В.;

врач-эксперт: Миронова Т.М.;

врач-эксперт: Кизюн Л.Ф.

Специалисты Мозырской межрайонной МРЭК – 09.10.2019:

Председатель: Цебинская И.О.;

врач-эксперт:  Цалко Н.И.;

врач-эксперт: Абрамович И.В.

Специалисты  Жлобинской  межрайонной МРЭК -  ноябрь 2019

Председатель: Копенченко Г.П.;

врач-эксперт:  Руденко С.Н.;

врач-эксперт:  Грицевич Е.М.

 Специалисты Речицкой межрайонной МРЭК – 17.10:

 Председатель: Шемякина И.З.;

 врач-эксперт: Таран С.Г.;

 врач-эксперт: Самусенко В.Ю.

Специалисты Гомельской межрайонной МРЭК – 22.11:

Председатель: Михалева  З.А.;

врач-эксперт: Хомутовская Н.В.;

врач-эксперт: Миронова Т.М.;

врач-эксперт: Кизюн Л.Ф.